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采購雙能x射線骨密度儀、科室微創(chuàng)針系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備
公開招標招標公告

項目概況
受平潭綜合實驗區(qū)中醫(yī)院委托，福建省智盛招標有限公司對[350190]FJZS[GK]2020005、采購雙能x射線骨密度儀、科室微創(chuàng)針系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備組織公開招標，現(xiàn)歡迎國內(nèi)合格的供應(yīng)商前來參加。
采購雙能x射線骨密度儀、科室微創(chuàng)針系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備的潛在投標人應(yīng)在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免費注冊后使用會員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目獲取采購文件，并于2020-10-13 09:30（北京時間）前遞交投標文件。

一、項目基本情況
項目編號：[350190]FJZS[GK]2020005
項目名稱：采購雙能x射線骨密度儀、科室微創(chuàng)針系統(tǒng)等醫(yī)療設(shè)備
采購方式：公開招標
預算金額：2918040元

包1：
合同包預算金額：479540元
投標保證金：4795元
采購需求：（包括但不限于標的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等）

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
2.本項目的特定資格要求：
包1
(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準，1、投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；2、投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得完整《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。

包2
(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準，1、投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；2、投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得完整《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。

包3
(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準，1、投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；2、投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得完整《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。

包4
(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準，1、投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；2、投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得完整《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。

包5
(1)明細：招標文件規(guī)定的其他資格證明文件 描述：所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，應(yīng)符合以下標準，1、投標人為制造商的，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標人為經(jīng)銷商的，投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械，也可提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械，則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；2、投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。產(chǎn)品應(yīng)取得完整《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
（如項目接受聯(lián)合體投標，對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求；如屬于特定行業(yè)項目,供應(yīng)商應(yīng)當具備特定行業(yè)法定準入要求。)
三、采購項目需要落實的政府采購政策
進口產(chǎn)品，適用于（合同包1品目號1-2、合同包2品目號2-1、合同包5品目號5-1）。節(jié)能產(chǎn)品，適用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），按照財庫[2019]19號文所附品目清單執(zhí)行。環(huán)境標志產(chǎn)品，適用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），按照財庫[2019]18號文所附品目清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品，適用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。小型、微型企業(yè)，適用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。監(jiān)獄企業(yè)，適用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。促進殘疾人就業(yè) ，適用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5）。信用記錄，適用于（合同包1、合同包2、合同包3、合同包4、合同包5），按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標人針對“信用信息查詢結(jié)果”無需提供證明材料。（2）查詢結(jié)果的審查：①由資格審查小組通過“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。若查詢結(jié)果存在投標人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格。②因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），視為查詢結(jié)果未存在投標人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)的信息。③若文件有矛盾，以此為準。其他政策詳見招標文件要求①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結(jié)果”）。②投標人提供的查詢結(jié)果與資格審查小組的查詢結(jié)果不一致的，以資格審查小組的查詢結(jié)果為準。③因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應(yīng)將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結(jié)果為準。④查詢結(jié)果存在投標人應(yīng)被拒絕參與政府采購活動相關(guān)信息的，其資格審查不合格

四、獲取招標文件
時間：2020-09-18 18:00至2020-10-03 23:59（提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京時間，法定節(jié)假日除外)
地點：招標文件隨同本項目招標公告一并 發(fā)布；投標人應(yīng)先在福建省政府采購網(wǎng)(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目下載招標文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應(yīng)的(省本級/市級/區(qū)縣)）福建省政府采 購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)操作)，否則投標將被拒絕。
方式：在線獲 取
售價：免費

五、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

2020-10-13 09:30（北京時間）（自招標文件開始發(fā)出之日起至投標人提交投標文件截止之日 止，不得少于20日）
地點：

六、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

七、其他補充事宜
用途：醫(yī)用

八、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。

1.采購人信息
名 稱：平潭綜合實驗區(qū)中醫(yī)院
地 址：潭城鎮(zhèn)合掌街58號
聯(lián)系方式：陳波13395910557，工作時間：工作日北京時間08：00-12:00；15:00-18:00

2.采購代理機構(gòu)信息（如有）
名 稱：福建省智盛招標有限公司
地　　址：福州市鼓樓區(qū)古田路121號華福大廈四層B區(qū)
聯(lián)系方式：0591-87117885，工作時間：工作日北京時間08：00-12:00；15:00-18:00

3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：鄭冰泳
電　　 話：0591-87117885，工作時間：工作日北京時間08：00-12:00；15:00-18:00
網(wǎng)址：zfcg.czt.fujian.gov.cn
開戶名：福建省智盛招標有限公司

福建省智盛招標有限公司

2020-09-18